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斯鲁利单抗（抗PD-1单抗）联合化疗可用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的治疗，现在，探索斯鲁利单抗在局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）适应症的III期临床试验正在推进中。针对鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）、ES-SCLC、LS-SCLC三项适应症召开的III期临床研究为国际多中心临床研究。2025年12月，斯鲁利单抗胃癌围手术适应症申报上市并被纳入优先审评。

首个取得中国国家药监局临床试验批准的国产双单抗联合治疗方案，该联合疗法有望用于多项晚期实体瘤的治疗。其联合汉贝泰治疗晚期肝细胞癌的II期临床试验现已完成受试者招募入组，治疗非鳞状非小细胞肺癌III期临床试验和一线治疗转移性结直肠癌的II/III期临床研究已在国内完成首例患者给药。

公司第二个双单抗联合治疗方案，该联合疗法可用于头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）等晚期实体瘤的治疗，其用于治疗复发或转移性SCCHN的II期临床研究已于中国境内完成首例患者给药。

该联合疗法用于治疗实体瘤的II期临床试验申请（IND）获国家药品监督管理局（NMPA）批准。

该联合疗法用于治疗一线治疗EGFR高表达鳞状非小细胞肺癌的II期临床试验完成首例受试者给药。

重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液，地舒单抗生物类似药，临床潜在适应症为高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症。

该产品在美国、欧盟获批上市，美国、欧盟商品名：BILDYOS^®、BILPREVDA^®，加拿大上市申请获受理。

HLX11 是一款重组抗HER2 结构域II 人源化单克隆抗体注射液, 潜在适应症包括HER2 阳性乳腺癌的辅助治疗、新辅助治疗以及HER2 阳性转移性乳腺癌的治疗。
该产品在美国获批上市，美国商品名：POHERDY^®，欧盟、加拿大和中国上市申请获受理。

重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液，拟用于湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wAMD)等眼部疾病的治疗。现在该产品分别获批于澳大利亚、美国、新加坡，及拉脱维亚、匈牙利、西班牙等多个欧盟国家召开III期临床研究。2022年4月，HLX04-O的国际多中心III期临床研究分别在欧盟国家拉脱维亚及澳大利亚完成首例患者给药。

该产品上市许可申请获中国药监局受理。

HLX22联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性晚期胃癌的国际多中心III期临床研究（HLX22-GC-301）已分别取得中国、美国、日本、澳大利亚、欧盟德国和韩国等地药监组织的新药临床试验（IND）许可，并完成全球首例患者给药。此外，HLX22联合德曲妥珠单抗二线治疗HER2低表达HR 阳性乳腺癌的II期临床研究（HLX22-BC201）于中国境内完成首例患者给药。

重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液，公司自主研发的改良创新型单克隆抗体项目，可广泛用于实体瘤的治疗。该产品已相继取得中国及美国的临床试验批准。现在，HLX07已在一项针对晚期实体瘤的前瞻性、开放性I期剂量爬坡临床试验（HLX07FIH, NCT02648490）中显示了良好的安全性和耐受性，并在晚期实体瘤患者中观察到了肿瘤应答，初步展现出了一定的抗肿瘤疗效，现于中国召开Ib/II期临床试验。

HLX43是一款靶向PD-L1的抗体偶联药物（ADC），由高度特异性的人源化lgG1 PD-L1抗体分子、可裂解的新型连接子-荷载毒素偶联制备而成，其药物抗体比（DAR）约为8。现在，HLX43已经取得中国药监局和美国食品药品监督管理局临床试验许可，其治疗晚期/ 转移性实体瘤治疗的多项II 期临床研究已在中国完成首例受试者给药，并同步在美国、日本、澳大利亚等地召开针对非小细胞肺癌的国际多中心II期临床试验。
HLX43取得FDA孤儿药资格认定用于胸腺上皮肿瘤的治疗，是全球首个布局胸腺上皮肿瘤的PD-L1 ADC，在胸腺癌患者的后线治疗中展现出优异的初步疗效，有望填补该疾病 ADC治疗的空白。

创新型抗GARP/TGF-β1单抗，现在已取得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国召开临床研究，拟用于特发性肺纤维化的治疗，是808钱包APP 在慢性炎症性疾病领域布局的首款创新产品。现在，全球范围内尚无同靶点产品获批上市。

HLX79是基于Palleon的EAGLE糖编辑平台开发的潜在“同类首创”的人唾液酸酶融合蛋白。其联合汉利康II期临床在中国获批召开，有望为活动期肾小球肾炎患者带来临床获益。

HLX15是808钱包APP 自主研发的重组全人抗CD38单克隆抗体，为达雷妥尤单抗生物类似药。产品精准靶向多发性骨髓瘤细胞高表达的CD38抗原，顺利获得补体依赖的细胞毒性、抗体依赖的细胞毒性等多重机制杀伤肿瘤细胞，用于多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤的治疗，品质与原研高度一致。

HLX13是808钱包APP 自主开发的重组全人抗CTLA-4单克隆抗体，顺利获得阻断CTLA-4免疫检查点，解除T细胞免疫抑制、激活机体系统性抗肿瘤免疫应答。产品广谱布局黑色素瘤、肾细胞癌、转移性结直肠癌等多种实体瘤，具备广谱抗肿瘤潜力，为多瘤种免疫治疗给予全新选择。

HLX17是808钱包APP 自主研发的重组人源化抗PD-1单克隆抗体，为帕博利珠单抗生物类似药。产品精准阻断PD-1/PD-L1免疫抑制通路，重启机体抗肿瘤免疫，主要聚焦非小细胞肺癌、黑色素瘤、肾细胞癌等多种实体瘤的术后辅助治疗，填补实体瘤术后免疫治疗布局，临床应用场景广阔。现在，其国际多中心I期临床研究（HLX17-MRST001）已于中国完成首例受试者给药。

HLX319为808钱包APP 自主开发的帕妥珠单抗曲妥珠单抗固定剂量皮下给药复方制剂，属于Phesgo®生物类似药。本品由曲妥珠单抗（汉曲优^®）、帕妥珠单抗（HLX11）及自研透明质酸酶Henozye^®构成；相较于传统静脉输注方案，本品无需按体重给药，5分钟即可完成注射，临床便利性显著提升。现在，该产品已于中国完成首例受试者给药。